"Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giá bao nhiêu” là câu hỏi được nhiều mẹ bầu quan tâm khi muốn thực hiện sàng lọc di truyền toàn diện cho thai nhi. So với các gói cơ bản, NIPT 23 có mức chi phí cao hơn, nhưng đi kèm với phạm vi tầm soát rộng hơn. Bài viết dưới đây, cùng tìm hiểu chi tiết về chi phí xét nghiệm, những bất thường có thể phát hiện, đối tượng nên thực hiện và các lưu ý quan trọng trước khi làm xét nghiệm.
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là gì?
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng công nghệ giải trình tự gen hiện đại để phân tích ADN tự do (cell-free DNA) của thai nhi trong máu mẹ. Không cần can thiệp vào bào thai, phương pháp này an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và thai nhi.
Các gói NIPT thông thường (NIPT 3-7) chỉ tập trung vào một số cặp nhiễm sắc thể như: nhiễm sắc thể số 13, 18, 21 và nhiễm sắc thể giới tính. Trong khi đó, NIPT 23 có thể sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể. Từ đó, giúp phát hiện nhiều bất thường di truyền rộng hơn, bao gồm cả những dạng hiếm gặp mà các gói cơ bản không đánh giá được.
Với phạm vi phân tích mở rộng, xét nghiệm NIPT 23 cặp NST được khuyến nghị cho những mẹ bầu mong muốn chủ động tầm soát di truyền một cách toàn diện và chính xác hơn trong thai kỳ.
Xét nghiệm NIPT 23 có thể sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể
Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT 23 cặp NST
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể có ý nghĩa đặc biệt quan trọng trong việc phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể - nguyên nhân hàng đầu gây dị tật bẩm sinh. Phương pháp này giúp mang lại nhiều lợi ích thiết thực cho cả mẹ bầu và thai nhi trong suốt quá trình thai kỳ.
1. Đối với mẹ bầu
Với mẹ bầu, NIPT 23 cặp NST giúp:
- Giảm lo lắng trong thai kỳ: Kết quả “nguy cơ thấp” từ xét nghiệm giúp mẹ bầu yên tâm hơn về sự phát triển của thai nhi.
- Hạn chế thủ thuật xâm lấn: Nhờ độ chính xác cao, NIPT giúp giảm tỷ lệ phải chọc ối không cần thiết, từ đó tránh nguy cơ sảy thai do can thiệp.
- Chủ động trong theo dõi và ra quyết định: Trường hợp phát hiện bất thường, mẹ bầu có thể được tư vấn di truyền sớm, cân nhắc theo dõi, hướng điều trị phù hợp hoặc các lựa chọn cần thiết về mặt y học và tâm lý.
2. Đối với thai nhi
Nếu mẹ thực hiện xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể, thai nhi sẽ được phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, bao gồm:
- Phát hiện lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21, tác nhân gây ra hội chứng: Patau, Edwards, Down.
- Phát hiện lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính, gây ra hội chứng Turner, Klinefelter, Jacobs, Triple X.
- Phát hiện lệch bội ở 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại.
Thực hiện NIPT 23 cặp NST sẽ giúp thai nhi được bảo vệ tốt hơn từ trong bụng mẹ. Việc phát hiện sớm các bất thường di truyền cho phép bác sĩ theo dõi sát hơn, can thiệp kịp thời và tư vấn đầy đủ cho gia đình về các lựa chọn phù hợp. Nhờ vậy, tăng khả năng sinh con khỏe mạnh và hạn chế tối đa nguy cơ sinh con mắc dị tật nặng hoặc phát hiện muộn sau sinh.
Đối tượng nên làm NIPT gói 23 cặp nhiễm sắc thể
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể có thể thực hiện cho tất cả thai phụ từ tuần thai thứ 9 của thai kỳ, đặc biệt là các trường hợp:
- Thai phụ mang thai từ 35 tuổi trở lên.
- Mẹ bầu từng sinh con bị dị tật bẩm sinh, từng sảy thai liên tiếp 2 lần trở lên mà không rõ nguyên nhân hoặc tiền sử gia đình có người sinh con bị dị tật bẩm sinh.
- Trước hoặc khi mang thai, thai phụ có dùng thuốc có nguy cơ khiến thai bị dị tật.
- Kết quả xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test có nguy cơ cao.
- Thai phụ từng làm việc trong môi trường hóa chất độc hại.
Mẹ bầu từng sinh con dị tật bẩm sinh nên thực hiện xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể
Xét nghiệm NIPT 23 NST bao nhiêu tiền?
Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giá bao nhiêu? Thông thường, gói NIPT 23 cặp NST có mức giá cao hơn so với các gói NIPT cơ bản (NIPT 3 - NIPT 7), do phạm vi phân tích mở rộng và yêu cầu kỹ thuật cao hơn trong quá trình giải trình tự gen. Tùy thuộc vào đơn vị thực hiện, công nghệ sử dụng và dịch vụ đi kèm, chi phí có thể dao động trong khoảng 4.500.000 - 6000.000 VNĐ.
Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giá bao nhiêu sẽ tùy thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm:
- Phòng xét nghiệm phân tích mẫu (trong nước hay hợp tác quốc tế).
- Phạm vi phân tích, chỉ 23 cặp NST hay bao gồm thêm các hội chứng vi mất đoạn.
- Thời gian trả kết quả.
- Dịch vụ bổ sung như lấy mẫu tại nhà, tư vấn sau xét nghiệm, hỗ trợ bảo hiểm hoặc combo thai sản.
Để tối ưu chi phí và bảo đảm độ chính xác, mẹ bầu nên lựa chọn thực hiện NIPT tại các đơn vị uy tín, có công khai bảng giá rõ ràng và đầy đủ chính sách hỗ trợ đi kèm.
Tìm hiểu thêm:
- [Giải Đáp] Có Xét Nghiệm NIPT 24 Cặp Nhiễm Sắc Thể Không?
- Các Gói NIPT Cơ Bản: Mẹ Bầu Cần Biết Gì Trước Khi Lựa Chọn?
Lưu ý khi thực hiện xét nghiệm NIPT 23
Khi thực hiện xét nghiệm NIPT 23 cặp NST, mẹ bầu cần lưu ý một số điểm sau:
1. Chuẩn bị trước khi xét nghiệm
Trước khi làm xét nghiệm NIPT, mẹ bầu cần ghi nhớ:
- Không cần nhịn ăn: Bạn hoàn toàn có thể ăn uống bình thường trước khi lấy mẫu máu.
- Không dùng thuốc kháng sinh hoặc kháng virus nếu chưa có chỉ định từ bác sĩ.
- Đảm bảo sức khỏe ổn định, không sốt hoặc nhiễm trùng.
- Thời điểm thực hiện: Xét nghiệm NIPT có thể được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Đây là thời điểm mà lượng DNA của thai nhi trong máu thai phụ đủ để phân tích và cho kết quả chính xác.
2. Quy trình xét nghiệm
Về quy trình xét nghiệm, mẹ cần hiểu rõ những điều sau:
- Lấy khoảng 8 - 10ml máu tĩnh mạch mẹ.
- Mẫu máu được ly tâm và chiết tách ADN thai nhi.
- Phân tích bằng máy giải trình tự gen.
- Kết quả thường trả sau 5 - 7 ngày làm việc, qua điện thoại hoặc email.
3. Ý nghĩa và giới hạn kết quả
Xét nghiệm NIPT chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không mang tính chẩn đoán. Nếu kết quả xét nghiệm NIPT nguy cơ thấp, mẹ bầu sẽ được bác sĩ tư vấn tiếp tục theo dõi thai kỳ bình thường, kết hợp siêu âm hình thái và các mốc khám thai định kỳ. Tuy nhiên, mẹ bầu cần hiểu rằng “nguy cơ thấp” không đồng nghĩa tuyệt đối không có bất thường, do đó vẫn cần giám sát thai nhi kỹ lưỡng đến cuối thai kỳ.
Ngược lại, nếu kết quả NIPT nguy cơ cao, bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau để xác minh kết quả trước khi đưa ra kết luận cuối cùng.
Kết luận
Như vậy, bài viết trên đây đã giúp giải đáp chi tiết băn khoăn “xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể giá bao nhiêu” của mẹ bầu, đồng thời cung cấp thông tin toàn diện về ý nghĩa, phạm vi sàng lọc, đối tượng phù hợp và những lưu ý quan trọng khi thực hiện.
Với độ chính xác cao, không xâm lấn và khả năng phát hiện bất thường trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, đây là lựa chọn đáng cân nhắc cho các gia đình muốn chủ động bảo vệ sức khỏe thai nhi ngay từ sớm. Để đảm bảo kết quả tin cậy và được tư vấn chuyên sâu, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm tại các cơ sở y tế uy tín, có đội ngũ chuyên gia sản - di truyền đồng hành suốt quá trình thai kỳ.
Nếu bạn đang tìm kiếm địa chỉ uy tín để thực hiện xét nghiệm, Bệnh viện Đại học Phenikaa là lựa chọn lý tưởng. Bệnh viện quy tụ đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Sản - Di truyền nhiều kinh nghiệm, luôn đồng hành và tư vấn sát sao trong suốt quá trình sàng lọc, theo dõi và chăm sóc thai kỳ.
Đặc biệt, bệnh viện là một trong số ít đơn vị sử dụng máy giải trình tự gen GenoLab M hiện đại, đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, giúp phân tích ADN với độ chính xác cao và trả kết quả nhanh chóng. Toàn bộ quy trình từ lấy mẫu đến phân tích, trả kết quả đều được thực hiện khép kín ngay tại bệnh viện, rút ngắn thời gian chờ đợi và đảm bảo sự an tâm tuyệt đối cho mẹ bầu.
Hãy liên hệ đến số hotline 1900 886648 để đặt lịch thăm khám nhanh chóng.
